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Qu’est-ce que la série Thorium – Définition

La série du thorium (ou cascade de thorium) est l’une des trois séries radioactives classiques commençant par le thorium-232 d’origine naturelle. La série du thorium influence de manière significative la radioactivité des matériaux naturels. Propriétés des matériaux

série thorium - chaîne de désintégrationLa série du thorium est l’une des trois séries radioactives classiques commençant par le thorium-232 d’origine naturelle. Cette chaîne de désintégration radioactive est constituée de noyaux atomiques lourds instables qui se désintègrent par une séquence de désintégrations alpha et bêta jusqu’à l’obtention d’un noyau stable. Dans le cas de la série du thorium, le noyau stable est le plomb-208.

Étant donné que la désintégration alpha représente la désintégration d’un noyau parent en un noyau fille par l’émission du noyau d’un atome d’hélium (qui contient quatre nucléons), il n’y a que quatre séries de désintégration. Dans chaque série, par conséquent, le nombre de masse des membres peut être exprimé comme quatre fois un nombre entier approprié (n) plus la constante pour cette série. En conséquence, la série du thorium est connue sous le nom de série 4n.

L’ thermodynamics/what-is-energy-physics/ »>énergie totale libérée du thorium-232 au plomb-208, y compris l’énergie perdue par les neutrinos, est de 42,6 MeV.

Activité des échantillons naturels – Série Thorium

Principaux isotopes producteurs de chaleur.La cascade de thorium influence de manière significative la radioactivité ( désintégrations par seconde) des échantillons naturels et des matériaux naturels. Tous les descendants sont présents, au moins de manière transitoire, dans tout échantillon naturel contenant du thorium, qu’il soit métallique, composé ou minéral. Par exemple, le thorium-232 purest faiblement radioactif (proportionnel à sa longue demi-vie), mais un minerai de thorium est environ 10 fois plus radioactif que le métal thorium-232 pur en raison de ses isotopes descendants (par exemple radon, radium, etc.) qu’il contient. Non seulement les isotopes instables du radium sont d’importants émetteurs de radioactivité, mais en tant qu’étape suivante de la chaîne de désintégration, ils génèrent également du radon, un gaz radioactif lourd, inerte et naturel. De plus, la chaleur de désintégration du thorium et de ses produits de désintégration (par exemple le radon, le radium, etc.) contribue au réchauffement du noyau terrestre. Avec l’uranium et le potassium 40 dans le manteau terrestre, on pense que ces éléments sont la principale source de chaleur qui maintient le noyau de la Terre liquide.

Types de décomposition dans la série Thorium

Au sein de chaque série radioactive, il existe deux principaux modes de désintégration radioactive:

  • Désintégration alpha. La désintégration alpha représente la désintégration d’un noyau parent en un noyau fille par l’émission du noyau d’un atome d’hélium. Les particules alpha sont constituées de deux protons et de deux neutrons liés ensemble en une particule identique à un noyau d’hélium. Du fait de sa très grande masse (plus de 7000 fois la masse de la particule bêta) et de sa charge, elle ionise la matière lourde et a une portée très courte .
  • Désintégration bêta. La désintégration bêta ou la désintégration β représente la désintégration d’un noyau parent en un noyau fille par l’émission de la particule bêta. Les particules bêta sont des électrons ou des positrons à haute énergie et à grande vitesse émis par certains types de noyaux radioactifs tels que le potassium-40. Les particules bêta ont une plus grande plage de pénétration que les particules alpha, mais encore beaucoup moins que les rayons gamma. Les particules bêta émises sont une forme de rayonnement ionisant également connu sous le nom de rayons bêta. La production de particules bêta est appelée désintégration bêta.

Références :

Protection contre les radiations:

  1. Knoll, Glenn F., Radiation Detection and Measurement 4th Edition, Wiley, 8/2010. ISBN-13 : 978-0470131480.
  2. Stabin, Michael G., Radioprotection et dosimétrie : une introduction à la physique de la santé, Springer, 10/2010. ISBN-13 : 978-1441923912.
  3. Martin, James E., Physics for Radiation Protection 3rd Edition, Wiley-VCH, 4/2013. ISBN-13 : 978-3527411764.
  4. USNRC, CONCEPTS DE RÉACTEURS NUCLÉAIRES
  5. Département américain de l’énergie, de la physique nucléaire et de la théorie des réacteurs. DOE Fundamentals Handbook, Volume 1 et 2. Janvier 1993.

Physique nucléaire et des réacteurs:

  1. JR Lamarsh, Introduction à la théorie des réacteurs nucléaires, 2e éd., Addison-Wesley, Reading, MA (1983).
  2. JR Lamarsh, AJ Baratta, Introduction au génie nucléaire, 3e éd., Prentice-Hall, 2001, ISBN : 0-201-82498-1.
  3. WM Stacey, Physique des réacteurs nucléaires, John Wiley & Sons, 2001, ISBN : 0-471-39127-1.
  4. Glasstone, Sesonské. Ingénierie des réacteurs nucléaires : Ingénierie des systèmes de réacteurs, Springer ; 4e édition, 1994, ISBN : 978-0412985317
  5. WSC Williams. Physique nucléaire et des particules. Presse Clarendon ; 1 édition, 1991, ISBN : 978-0198520467
  6. GRKeep. Physique de la cinétique nucléaire. Pub Addison-Wesley. Co; 1ère édition, 1965
  7. Robert Reed Burn, Introduction au fonctionnement des réacteurs nucléaires, 1988.
  8. Département américain de l’énergie, de la physique nucléaire et de la théorie des réacteurs. DOE Fundamentals Handbook, Volume 1 et 2. Janvier 1993.
  9. Paul Reuss, Physique des neutrons. EDP ​​Sciences, 2008. ISBN : 978-2759800414.

Voir également:

Série radioactive

Nous espérons que cet article, Série Thorium, vous aidera. Si oui, donnez-nous un like dans la barre latérale. L’objectif principal de ce site Web est d’aider le public à apprendre des informations intéressantes et importantes sur les matériaux et leurs propriétés.

Qu’est-ce que la série radioactive – Cascade radioactive – Définition

Les séries radioactives (également appelées cascades radioactives) sont trois chaînes de désintégration radioactives naturelles et une chaîne de désintégration radioactive artificielle de noyaux atomiques lourds instables. Propriétés des matériaux

Les séries radioactives (également appelées cascades radioactives) sont trois chaînes de désintégration radioactives naturelles et une chaîne de désintégration radioactive artificielle de noyaux atomiques lourds instables qui se désintègrent par une séquence de désintégrations alpha et bêta jusqu’à l’obtention d’un noyau stable. La plupart des radio-isotopes ne se désintègrent pas directement dans un état stable et tous les isotopes de la série se désintègrent de la même manière. En physique des désintégrations nucléaires, le noyau en désintégration est généralement appelé noyau parent et le noyau restant après l’événement en tant que noyau fille. Comme la désintégration alpha représente la désintégration d’unnoyau parent à un noyau fille par l’émission du noyau d’un atome d’hélium (qui contient quatre nucléons), il n’y a que quatre séries de désintégration. Dans chaque série, par conséquent, le nombre de masse des membres peut être exprimé comme quatre fois un nombre entier approprié (n) plus la constante pour cette série. En conséquence, la série du thorium est connue sous le nom de série 4n, la série du neptunium sous le nom de série 4n + 1, la série de l’uranium sous le nom de série 4n + 2 et la série de l’actinium sous le nom de série 4n + 3.

Trois des ensembles sont appelés séries naturelles ou classiques. Le quatrième ensemble, la série du neptunium, est dirigé par le neptunium-237. Ses membres sont produits artificiellement par des réactions nucléaires et ne se produisent pas naturellement.

Les séries classiques sont dirigées par des noyaux primordiaux instables. Les nucléides primordiaux sont des nucléides trouvés sur la Terre qui existent sous leur forme actuelle depuis avant la formation de la Terre. Les quatre séries précédentes sont constituées des radio-isotopes, qui sont les descendants de quatre noyaux lourds à demi-vies longues et très longues:

  • la série du thorium avec le thorium-232 (avec une demi-vie de 14,0 milliards d’années),
  • la série de l’uranium avec l’uranium-238 (qui vit 4,47 milliards d’années),
  • la série de l’actinium avec l’uranium 235 (avec une demi-vie de 0,7 milliard d’années).
  • la série du neptunium avec le neptunium-237 (demi-vie de 2 millions d’années).

Les demi-vies de tous les noyaux filles sont toutes extrêmement variables et il est difficile de représenter une gamme d’échelles de temps allant de la seconde à des milliards d’années. Étant donné que les radio-isotopes filles ont des demi-vies différentes, l’équilibre séculaire est atteint après un certain temps. Dans la longue chaîne de désintégration d’un élément naturellement radioactif, tel que l’uranium-238, où tous les éléments de la chaîne sont en équilibre séculaire, chacun des descendants s’est accumulé jusqu’à une quantité d’équilibre et tous se désintègrent au rythme fixé par le parent d’origine. Si et quand l’équilibre est atteint, chaque isotope fils successif est présent en proportion directe de sa demi-vie. Depuis son activité est inversement proportionnel à sa demi-vie, chaque nucléide de la chaîne de désintégration contribue finalement à autant de transformations individuelles que la tête de la chaîne.

Comme on peut le voir sur les figures, la ramification se produit dans les quatre séries radioactives. Cela signifie que la décomposition d’une espèce donnée peut se produire de plusieurs façons. Par exemple, dans la série du thorium, le bismuth-212 se désintègre partiellement par émission bêta négative en polonium-212 et partiellement par émission alpha en thallium-206.

La cascade radioactive influence significativement la radioactivité (désintégrations par seconde) d’échantillons naturels et de matériaux naturels. Tous les descendants sont présents, au moins transitoirement, dans tout échantillon naturel, qu’il soit métallique, composé ou minéral. Par exemple, l’uranium 238 pur est faiblement radioactif (proportionnellement à sa longue demi-vie), mais un minerai d’uranium est environ 13 fois plus radioactif que l’uranium 238 pur en raison de ses isotopes descendants (par exemple radon, radium, etc.) il contient. Non seulement les isotopes instables du radium sont d’importants émetteurs de radioactivité, mais en tant qu’étape suivante de la chaîne de désintégration, ils génèrent également du radon, un gaz radioactif lourd, inerte et naturel. De plus, la chaleur de désintégration de l’uranium et de ses produits de désintégration (par exemple le radon, le radium, etc.) contribue au réchauffement du noyau terrestre.

Voir aussi: Équilibre radioactif

Types de décomposition

Au sein de chaque série radioactive, il existe deux principaux modes de désintégration radioactive:

  • Désintégration alpha. La désintégration alpha représente la désintégration d’un noyau parent en un noyau fille par l’émission du noyau d’un atome d’hélium. Les particules alpha sont constituées de deux protons et de deux neutrons liés ensemble en une particule identique à un noyau d’hélium. Du fait de sa très grande masse (plus de 7000 fois la masse de la particule bêta) et de sa charge, elle ionise la matière lourde et a une portée très courte.
  • Désintégration bêta. La désintégration bêta ou la désintégration β représente la désintégration d’un noyau parent en un noyau fille par l’émission de la particule bêta. Les particules bêta sont des électrons ou des positrons à haute énergie et à grande vitesse émis par certains types de noyaux radioactifs tels que le potassium-40. Les particules bêta ont une plus grande plage de pénétration que les particules alpha, mais encore beaucoup moins que les rayons gamma. Les particules bêta émises sont une forme de rayonnement ionisant également connu sous le nom de rayons bêta. La production de particules bêta est appelée désintégration bêta.

Série Thorium

série thorium - chaîne de désintégrationLa série du thorium est l’une des trois séries radioactives classiques commençant par le thorium-232 d’origine naturelle. Cette chaîne de désintégration radioactive est constituée de noyaux atomiques lourds instables qui se désintègrent par une séquence de désintégrations alpha et bêta jusqu’à l’obtention d’un noyau stable. Dans le cas de la série du thorium, le noyau stable est le plomb-208.

Étant donné que la désintégration alpha représente la désintégration d’un noyau parent en un noyau fille par l’émission du noyau d’un atome d’hélium (qui contient quatre nucléons), il n’y a que quatre séries de désintégration. Dans chaque série, par conséquent, le nombre de masse des membres peut être exprimé comme quatre fois un nombre entier approprié (n) plus la constante pour cette série. En conséquence, la série du thorium est connue sous le nom de série 4n.

L’ thermodynamics/what-is-energy-physics/ »>énergie totale libérée du thorium-232 au plomb-208, y compris l’énergie perdue par les neutrinos, est de 42,6 MeV.

Série Neptunium

série neptunium - chaîne de désintégrationLa série du neptunium est une série radioactive commençant par le neptunium-237. Ses membres sont produits artificiellement par des réactions nucléaires et ne se produisent pas naturellement, car la demi-vie de l’isotope ayant la plus longue durée de vie de la série est courte par rapport à l’âge de la Terre. Cette chaîne de désintégration radioactive est constituée de noyaux atomiques lourds instables qui se désintègrent par une séquence de désintégrations alpha et bêta jusqu’à l’obtention d’un noyau stable. Dans le cas de la série neptunium, le noyau stable est le bismuth-209 (avec une demi-vie de 1,9E19 ans) et le thallium-205.

Étant donné que la désintégration alpha représente la désintégration d’un noyau parent en un noyau fille par l’émission du noyau d’un atome d’hélium (qui contient quatre nucléons), il n’y a que quatre séries de désintégration. Dans chaque série, par conséquent, le nombre de masse des membres peut être exprimé comme quatre fois un nombre entier approprié (n) plus la constante pour cette série. En conséquence, la série du neptunium est connue sous le nom de série 4n+1.

L’ thermodynamics/what-is-energy-physics/ »>énergie totale libérée du neptunium-237 vers le thallium-205, y compris l’énergie perdue par les neutrinos, est de 50,0 MeV.

Dans certains types de détecteurs de fumée, vous pouvez rencontrer des radionucléides de cette série. Les détecteurs de fumée à ionisation utilisent généralement un radio-isotope, généralement l’américium-241, pour ioniser l’air et détecter la fumée. Dans ce cas, l’américium-241 se désintègre en neptunium-237 et est, en fait, un membre de la série neptunium.

Série d’uranium

série uranium - chaîne de désintégrationLa série de l’uranium, également connue sous le nom de série du radium, est l’une des trois séries radioactives classiques commençant par l’ uranium-238 d’origine naturelle . Cette chaîne de désintégration radioactive est constituée de noyaux atomiques lourds instables qui se désintègrent par une séquence de désintégrations alpha et bêta jusqu’à l’obtention d’un noyau stable. Dans le cas de la série de l’uranium, le noyau stable est le plomb-206.

Étant donné que la désintégration alpha représente la désintégration d’un noyau parent en un noyau fille par l’émission du noyau d’un atome d’hélium (qui contient quatre nucléons), il n’y a que quatre séries de désintégration. Dans chaque série, par conséquent, le nombre de masse des membres peut être exprimé comme quatre fois un nombre entier approprié (n) plus la constante pour cette série. En conséquence, la série de l’uranium est connue sous le nom de série 4n+2.

L’ thermodynamics/what-is-energy-physics/ »>énergie totale libérée de l’uranium-238 au plomb-206, y compris l’énergie perdue par les neutrinos, est de 51,7 MeV.

Série Uranium et Uranium-234

L’isotope de l’uranium 234 fait partie de cette série. Cet isotope a une demi-vie de seulement 2,46×10 5 ans et n’appartient donc pas aux nucléides primordiaux (contrairement à 235U et 238U ). D’autre part, cet isotope est toujours présent dans la croûte terrestre, mais cela est dû au fait que 234U est un produit de désintégration indirecte de 238U. 238U se désintègre par désintégration alpha en 234U. 234U se désintègre par désintégration alpha en 230Th, à l’exception d’une très petite fraction (de l’ordre du ppm) de noyaux qui se désintègre par fission spontanée.

Dans un échantillon naturel d’uranium, ces noyaux sont présents dans les proportions inaltérables de l’ équilibre radioactif de la filiation 238U à raison d’un atome de 234U pour environ 18 500 noyaux de 238U. Du fait de cet équilibre ces deux les isotopes ( 238U et 234U) contribuent à parts égales à la radioactivité de l’uranium naturel.

Série Actinium

série actinium - chaîne de désintégrationLa série de l’actinium est l’une des trois séries radioactives classiques commençant par l’ uranium-235 d’origine naturelle. Cette chaîne de désintégration radioactive est constituée de noyaux atomiques lourds instables qui se désintègrent par une séquence de désintégrations alpha et bêta jusqu’à l’obtention d’un noyau stable. Dans le cas de la série actinium, le noyau stable est le plomb-207.

Étant donné que la désintégration alpha représente la désintégration d’un noyau parent en un noyau fille par l’émission du noyau d’un atome d’hélium (qui contient quatre nucléons), il n’y a que quatre séries de désintégration. Dans chaque série, par conséquent, le nombre de masse des membres peut être exprimé comme quatre fois un nombre entier approprié (n) plus la constante pour cette série. En conséquence, la série de l’actinium est connue sous le nom de série 4n+3.

L’énergie totale libérée de l’uranium 235 au plomb 207, y compris l’énergie perdue par les neutrinos, est de 46,4 MeV.

Références :

Protection contre les radiations:

  1. Knoll, Glenn F., Radiation Detection and Measurement 4th Edition, Wiley, 8/2010. ISBN-13 : 978-0470131480.
  2. Stabin, Michael G., Radioprotection et dosimétrie : une introduction à la physique de la santé, Springer, 10/2010. ISBN-13 : 978-1441923912.
  3. Martin, James E., Physics for Radiation Protection 3rd Edition, Wiley-VCH, 4/2013. ISBN-13 : 978-3527411764.
  4. USNRC, CONCEPTS DE RÉACTEURS NUCLÉAIRES
  5. Département américain de l’énergie, de la physique nucléaire et de la théorie des réacteurs. DOE Fundamentals Handbook, Volume 1 et 2. Janvier 1993.

Physique nucléaire et des réacteurs:

  1. JR Lamarsh, Introduction à la théorie des réacteurs nucléaires, 2e éd., Addison-Wesley, Reading, MA (1983).
  2. JR Lamarsh, AJ Baratta, Introduction au génie nucléaire, 3e éd., Prentice-Hall, 2001, ISBN : 0-201-82498-1.
  3. WM Stacey, Physique des réacteurs nucléaires, John Wiley & Sons, 2001, ISBN : 0-471-39127-1.
  4. Glasstone, Sesonské. Ingénierie des réacteurs nucléaires : Ingénierie des systèmes de réacteurs, Springer ; 4e édition, 1994, ISBN : 978-0412985317
  5. WSC Williams. Physique nucléaire et des particules. Presse Clarendon ; 1 édition, 1991, ISBN : 978-0198520467
  6. GRKeep. Physique de la cinétique nucléaire. Pub Addison-Wesley. Co; 1ère édition, 1965
  7. Robert Reed Burn, Introduction au fonctionnement des réacteurs nucléaires, 1988.
  8. Département américain de l’énergie, de la physique nucléaire et de la théorie des réacteurs. DOE Fundamentals Handbook, Volume 1 et 2. Janvier 1993.
  9. Paul Reuss, Physique des neutrons. EDP ​​Sciences, 2008. ISBN : 978-2759800414.

Voir également:

Désintégration radioactive

Nous espérons que cet article, Radioactive Series – Radioactive Cascade, vous aidera. Si oui, donnez-nous un like dans la barre latérale. L’objectif principal de ce site Web est d’aider le public à apprendre des informations intéressantes et importantes sur les matériaux et leurs propriétés.

Qu’est-ce que la chaîne de désintégration radioactive – Définition

En physique, une chaîne de désintégration radioactive est une séquence de noyaux atomiques instables et de leurs modes de désintégration, qui conduit à un noyau stable. Les sources de ces noyaux instables sont différentes, mais la plupart des ingénieurs traitent des chaînes de désintégration radioactives naturelles. Propriétés des matériaux

En physique, une chaîne de désintégration radioactive est une séquence de noyaux atomiques instables et de leurs modes de désintégration, qui conduit à un noyau stable. Les sources de ces noyaux instables sont différentes, mais la plupart des ingénieurs traitent des chaînes de désintégration radioactives naturelles appelées séries radioactives. A noter que, dans les réacteurs nucléaires, il existe de nombreux types de chaînes de désintégration des fragments de fission. Les fragments de fission sont très instables (radioactifs) et subissent d’autres désintégrations radioactives pour se stabiliser. Ces chaînes de désintégration «artificielles» n’appartiennent pas à la série radioactive naturelle.

Série Radioactive – Cascade Radioactive

Les séries radioactives (également appelées cascades radioactives) sont trois chaînes de désintégration radioactives naturelles et une chaîne de désintégration radioactive artificielle de noyaux atomiques lourds instables qui se désintègrent par une séquence de désintégrations alpha et bêta jusqu’à l’obtention d’un noyau stable. La plupart des radio-isotopes ne se désintègrent pas directement dans un état stable et tous les isotopes de la série se désintègrent de la même manière. En physique des désintégrations nucléaires, le noyau en désintégration est généralement appelé noyau parent et le noyau restant après l’événement en tant que noyau fille. Comme la désintégration alpha représente la désintégration d’unnoyau parent à un noyau fille par l’émission du noyau d’un atome d’hélium (qui contient quatre nucléons), il n’y a que quatre séries de désintégration. Dans chaque série, par conséquent, le nombre de masse des membres peut être exprimé comme quatre fois un nombre entier approprié (n) plus la constante pour cette série. En conséquence, la série du thorium est connue sous le nom de série 4n, la série du neptunium sous le nom de série 4n + 1, la série de l’uranium sous le nom de série 4n + 2 et la série de l’actinium sous le nom de série 4n + 3.

Trois des ensembles sont appelés séries naturelles ou classiques. Le quatrième ensemble, la série du neptunium, est dirigé par le neptunium-237. Ses membres sont produits artificiellement par des réactions nucléaires et ne se produisent pas naturellement.

Les séries classiques sont dirigées par des noyaux primordiaux instables. Les nucléides primordiaux sont des nucléides trouvés sur la Terre qui existent sous leur forme actuelle depuis avant la formation de la Terre. Les quatre séries précédentes sont constituées des radio-isotopes, qui sont les descendants de quatre noyaux lourds à demi-vies longues et très longues:

  • la série du thorium avec le thorium-232 (avec une demi-vie de 14,0 milliards d’années),
  • la série de l’uranium avec l’uranium-238 (qui vit 4,47 milliards d’années),
  • la série de l’actinium avec l’uranium 235 (avec une demi-vie de 0,7 milliard d’années).
  • la série du neptunium avec le neptunium-237 (demi-vie de 2 millions d’années).

Les demi-vies de tous les noyaux filles sont toutes extrêmement variables et il est difficile de représenter une gamme d’échelles de temps allant de la seconde à des milliards d’années. Étant donné que les radio-isotopes filles ont des demi-vies différentes, l’équilibre séculaire est atteint après un certain temps. Dans la longue chaîne de désintégration d’un élément naturellement radioactif, tel que l’uranium-238, où tous les éléments de la chaîne sont en équilibre séculaire, chacun des descendants s’est accumulé jusqu’à une quantité d’équilibre et tous se désintègrent au rythme fixé par le parent d’origine. Si et quand l’équilibre est atteint, chaque isotope fils successif est présent en proportion directe de sa demi-vie. Depuis son activité est inversement proportionnel à sa demi-vie, chaque nucléide de la chaîne de désintégration contribue finalement à autant de transformations individuelles que la tête de la chaîne.

Comme on peut le voir sur les figures, la ramification se produit dans les quatre séries radioactives. Cela signifie que la décomposition d’une espèce donnée peut se produire de plusieurs façons. Par exemple, dans la série du thorium, le bismuth-212 se désintègre partiellement par émission bêta négative en polonium-212 et partiellement par émission alpha en thallium-206.

La cascade radioactive influence significativement la radioactivité (désintégrations par seconde) d’échantillons naturels et de matériaux naturels. Tous les descendants sont présents, au moins transitoirement, dans tout échantillon naturel, qu’il soit métallique, composé ou minéral. Par exemple, l’uranium 238 pur est faiblement radioactif (proportionnellement à sa longue demi-vie), mais un minerai d’uranium est environ 13 fois plus radioactif que l’uranium 238 pur en raison de ses isotopes descendants (par exemple radon, radium, etc.) il contient. Non seulement les isotopes instables du radium sont d’importants émetteurs de radioactivité, mais en tant qu’étape suivante de la chaîne de désintégration, ils génèrent également du radon, un gaz radioactif lourd, inerte et naturel. De plus, la chaleur de désintégration de l’uranium et de ses produits de désintégration (par exemple le radon, le radium, etc.) contribue au réchauffement du noyau terrestre.

Types de décomposition

Au sein de chaque série radioactive, il existe deux principaux modes de désintégration radioactive:

  • Désintégration alpha. La désintégration alpha  représente la désintégration d’un noyau parent en un noyau fille par l’émission du noyau d’un atome d’hélium. Les particules alpha sont constituées de deux protons et de deux neutrons liés ensemble en une particule identique à un noyau d’hélium. Du fait de sa très grande masse (plus de 7000 fois la masse de la particule bêta) et de sa charge, elle ionise la matière lourde et a une portée très courte.
  • Désintégration bêta. La désintégration bêta ou la désintégration β représente la désintégration d’un noyau parent en un noyau fille par l’émission de la particule bêta. Les particules bêta sont des électrons ou des positrons à haute énergie et à grande vitesse émis par certains types de noyaux radioactifs tels que le potassium-40. Les particules bêta ont une plus grande plage de pénétration que les particules alpha, mais encore beaucoup moins que les rayons gamma. Les particules bêta émises sont une forme de rayonnement ionisant également connu sous le nom de rayons bêta. La production de particules bêta est appelée désintégration bêta.

Série Thorium

série thorium - chaîne de désintégrationLa série du thorium est l’une des trois séries radioactives classiques commençant par le thorium-232 d’origine naturelle. Cette chaîne de désintégration radioactive est constituée de noyaux atomiques lourds instables qui se désintègrent par une séquence de désintégrations alpha et bêta jusqu’à l’obtention d’un noyau stable. Dans le cas de la série du thorium, le noyau stable est le plomb-208.

Étant donné que la désintégration alpha représente la désintégration d’un noyau parent en un noyau fille par l’émission du noyau d’un atome d’hélium (qui contient quatre nucléons), il n’y a que quatre séries de désintégration. Dans chaque série, par conséquent, le nombre de masse des membres peut être exprimé comme quatre fois un nombre entier approprié (n) plus la constante pour cette série. En conséquence, la série du thorium est connue sous le nom de série 4n.

L’ thermodynamics/what-is-energy-physics/ »>énergie totale libérée du thorium-232 au plomb-208, y compris l’énergie perdue par les neutrinos, est de 42,6 MeV.

Série Neptunium

série neptunium - chaîne de désintégrationLa série du neptunium est une série radioactive commençant par le neptunium-237. Ses membres sont produits artificiellement par des réactions nucléaires et ne se produisent pas naturellement, car la demi-vie de l’isotope ayant la plus longue durée de vie de la série est courte par rapport à l’âge de la Terre. Cette chaîne de désintégration radioactive est constituée de noyaux atomiques lourds instables qui se désintègrent par une séquence de désintégrations alpha et bêta jusqu’à l’obtention d’un noyau stable. Dans le cas de la série neptunium, le noyau stable est le bismuth-209 (avec une demi-vie de 1,9E19 ans) et le thallium-205.

Étant donné que la désintégration alpha représente la désintégration d’un noyau parent en un noyau fille par l’émission du noyau d’un atome d’hélium (qui contient quatre nucléons), il n’y a que quatre séries de désintégration. Dans chaque série, par conséquent, le nombre de masse des membres peut être exprimé comme quatre fois un nombre entier approprié (n) plus la constante pour cette série. En conséquence, la série du neptunium est connue sous le nom de série 4n+1.

L’ thermodynamics/what-is-energy-physics/ »>énergie totale libérée du neptunium-237 vers le thallium-205, y compris l’énergie perdue par les neutrinos, est de 50,0 MeV.

Dans certains types de détecteurs de fumée, vous pouvez rencontrer des radionucléides de cette série. Les détecteurs de fumée à ionisation utilisent généralement un radio-isotope, généralement l’américium-241, pour ioniser l’air et détecter la fumée. Dans ce cas, l’américium-241 se désintègre en neptunium-237 et est, en fait, un membre de la série neptunium.

Série d’uranium

série uranium - chaîne de désintégrationLa série de l’uranium, également connue sous le nom de série du radium, est l’une des trois séries radioactives classiques commençant par l’ uranium-238 d’origine naturelle. Cette chaîne de désintégration radioactive est constituée de noyaux atomiques lourds instables qui se désintègrent par une séquence de désintégrations alpha et bêta jusqu’à l’obtention d’un noyau stable. Dans le cas de la série de l’uranium, le noyau stable est le plomb-206.

Étant donné que la désintégration alpha représente la désintégration d’un noyau parent en un noyau fille par l’émission du noyau d’un atome d’hélium (qui contient quatre nucléons), il n’y a que quatre séries de désintégration. Dans chaque série, par conséquent, le nombre de masse des membres peut être exprimé comme quatre fois un nombre entier approprié (n) plus la constante pour cette série. En conséquence, la série de l’uranium est connue sous le nom de série 4n+2.

L’ thermodynamics/what-is-energy-physics/ »>énergie totale libérée de l’uranium-238 au plomb-206, y compris l’énergie perdue par les neutrinos, est de 51,7 MeV.

Série Uranium et Uranium-234

L’isotope de l’uranium 234 fait partie de cette série. Cet isotope a une demi-vie de seulement 2,46×10 5 ans et n’appartient donc pas aux nucléides primordiaux (contrairement à 235U et 238U). D’autre part, cet isotope est toujours présent dans la croûte terrestre, mais cela est dû au fait que 234 U est un produit de désintégration indirecte de 238 U. 238U se désintègre par désintégration alpha en 234 U. 234U se désintègre par désintégration alpha en 230Th, à l’exception d’une très petite fraction (de l’ordre du ppm) de noyaux qui se désintègre par fission spontanée.

Dans un échantillon naturel d’uranium, ces noyaux sont présents dans les proportions inaltérables de l’ équilibre radioactif de la filiation 238U à raison d’un atome de 234U pour environ 18 500 noyaux de 238U. Du fait de cet équilibre ces deux les isotopes ( 238U et 234U) contribuent à parts égales à la radioactivité de l’uranium naturel.

Série Actinium

série actinium - chaîne de désintégrationLa série de l’actinium est l’une des trois séries radioactives classiques commençant par l’ uranium-235 d’origine naturelle . Cette chaîne de désintégration radioactive est constituée de noyaux atomiques lourds instables qui se désintègrent par une séquence de désintégrations alpha et bêta jusqu’à l’obtention d’un noyau stable. Dans le cas de la série actinium, le noyau stable est le plomb-207.

Étant donné que la désintégration alpha représente la désintégration d’un noyau parent en un noyau fille par l’émission du noyau d’un atome d’hélium (qui contient quatre nucléons), il n’y a que quatre séries de désintégration. Dans chaque série, par conséquent, le nombre de masse des membres peut être exprimé comme quatre fois un nombre entier approprié (n) plus la constante pour cette série. En conséquence, la série de l’actinium est connue sous le nom de série 4n+3.

L’énergie totale libérée de l’uranium 235 au plomb 207, y compris l’énergie perdue par les neutrinos, est de 46,4 MeV.

Références :

Protection contre les radiations:

  1. Knoll, Glenn F., Radiation Detection and Measurement 4th Edition, Wiley, 8/2010. ISBN-13 : 978-0470131480.
  2. Stabin, Michael G., Radioprotection et dosimétrie : une introduction à la physique de la santé, Springer, 10/2010. ISBN-13 : 978-1441923912.
  3. Martin, James E., Physics for Radiation Protection 3rd Edition, Wiley-VCH, 4/2013. ISBN-13 : 978-3527411764.
  4. USNRC, CONCEPTS DE RÉACTEURS NUCLÉAIRES
  5. Département américain de l’énergie, de la physique nucléaire et de la théorie des réacteurs. DOE Fundamentals Handbook, Volume 1 et 2. Janvier 1993.

Physique nucléaire et des réacteurs:

  1. JR Lamarsh, Introduction à la théorie des réacteurs nucléaires, 2e éd., Addison-Wesley, Reading, MA (1983).
  2. JR Lamarsh, AJ Baratta, Introduction au génie nucléaire, 3e éd., Prentice-Hall, 2001, ISBN : 0-201-82498-1.
  3. WM Stacey, Physique des réacteurs nucléaires, John Wiley & Sons, 2001, ISBN : 0-471-39127-1.
  4. Glasstone, Sesonské. Ingénierie des réacteurs nucléaires : Ingénierie des systèmes de réacteurs, Springer ; 4e édition, 1994, ISBN : 978-0412985317
  5. WSC Williams. Physique nucléaire et des particules. Presse Clarendon ; 1 édition, 1991, ISBN : 978-0198520467
  6. GRKeep. Physique de la cinétique nucléaire. Pub Addison-Wesley. Co; 1ère édition, 1965
  7. Robert Reed Burn, Introduction au fonctionnement des réacteurs nucléaires, 1988.
  8. Département américain de l’énergie, de la physique nucléaire et de la théorie des réacteurs. DOE Fundamentals Handbook, Volume 1 et 2. Janvier 1993.
  9. Paul Reuss, Physique des neutrons. EDP ​​Sciences, 2008. ISBN : 978-2759800414.

Voir également:

Désintégration radioactive

Nous espérons que cet article, Chaîne de désintégration radioactive, vous aidera. Si oui, donnez-nous un like dans la barre latérale. L’objectif principal de ce site Web est d’aider le public à apprendre des informations intéressantes et importantes sur les matériaux et leurs propriétés.

Qu’est-ce que le blindage des rayons X – Définition

Un blindage efficace contre les rayons X repose dans la plupart des cas sur l’utilisation de matériaux présentant les deux propriétés matérielles suivantes: matériau à numéro atomique et densité élevés. Blindage des rayons X

Blindage des rayons gamma et XLes rayons X, également appelés rayonnement X, désignent un rayonnement électromagnétique (pas de masse au repos, pas de charge) de hautes énergies. Les rayons X sont des photons de haute énergie avec des longueurs d’onde courtes et donc de très haute fréquence. La fréquence de rayonnement est le paramètre clé de tous les photons, car elle détermine l’énergie d’un photon. Les photons sont classés en fonction des énergies allant des ondes radio à faible énergie et du rayonnement infrarouge, en passant par la lumière visible, aux rayons X et rayons gamma à haute énergie.

La plupart des rayons X ont une longueur d’onde allant de 0,01 à 10 nanomètres (3×1016 Hz à 3×1019 Hz), correspondant à des énergies comprises entre 100 eV et 100 keV. Les longueurs d’onde des rayons X sont plus courtes que celles des rayons UV et généralement plus longues que celles des rayons gamma. La distinction entre les rayons X et les rayons gamma n’est pas si simple et a changé au cours des dernières décennies. Selon la définition actuellement en vigueur, les rayons X sont émis par des électrons extérieurs au noyau, tandis que les rayons gamma sont émis par le noyau.

 

Blindage des rayons X

Voir aussi: Blindage des rayonnements ionisants

Atténuation des rayons X

Coefficients d'atténuation.
Sections efficaces totales de photons.
Source : Wikimédia Commons

Lorsque les photons de haute énergie traversent le matériau, leur énergie diminue. C’est ce qu’on appelle l’ atténuation. La théorie de l’atténuation est également valable pour les rayons X et les rayons gamma. Il s’avère que les photons à haute énergie (rayons X durs) traversent les tissus plus facilement que les photons à basse énergie (c’est-à-dire que les photons à haute énergie sont moins susceptibles d’interagir avec la matière). Une grande partie de cet effet est liée à l’ effet photoélectrique. La probabilité d’absorption photoélectrique est approximativement proportionnelle à (Z/E) 3, où Z est le numéro atomique de l’atome du tissu et E est l’énergie du photon. À mesure que E augmente, la probabilité d’interaction diminue rapidement. Pour des énergies plus élevées, la diffusion Compton devient dominante. La diffusion Compton est à peu près constante pour différentes énergies bien qu’elle diminue lentement à des énergies plus élevées.

couche de demi-valeur

Comme on peut le voir, un blindage efficace contre les rayons X repose dans la plupart des cas sur l’utilisation de matériaux ayant les deux propriétés matérielles suivantes:

  • haute densité de matériau.
  • numéro atomique élevé du matériau (matériaux à Z élevé)

Cependant, les matériaux à faible densité et les matériaux à faible Z peuvent être compensés par une épaisseur accrue, ce qui est aussi important que la densité et le numéro atomique dans les applications de blindage.

Une sonde est largement utilisée comme écran anti -rayons. Le principal avantage du blindage en plomb réside dans sa compacité en raison de sa densité plus élevée. Un plomb est largement utilisé comme écran gamma. D’autre part,  l’uranium appauvri  est beaucoup plus efficace en raison de son Z plus élevé. L’uranium appauvri est utilisé pour le blindage des sources portables de rayons gamma.

Dans les centrales nucléaires, le blindage d’un cœur de réacteur peut être assuré par les matériaux de la cuve sous pression du réacteur, les internes du réacteur (réflecteur de neutrons). De plus, le béton lourd est généralement utilisé pour protéger à la fois les neutrons et les rayonnements gamma.

En général, la protection contre les rayons X est plus complexe et difficile que la  protection contre les rayonnements alpha ou bêta. Afin de comprendre de manière exhaustive comment un rayon X perd son énergie initiale, comment peut-il être atténué et comment peut-il être protégé, nous devons avoir une connaissance détaillée de ses mécanismes d’interaction.

Voir aussi plus de théorie: Interaction des rayons X avec la matière

Voir aussi calculateur: activité gamma par rapport au débit de dose (avec/sans écran)

Voir aussi XCOM – Base de données de sections efficaces de photons:  XCOM: Base de données de sections efficaces de photons

Couche de demi-valeur – rayons X

La couche de demi-atténuation exprime l’épaisseur de matériau absorbant nécessaire pour réduire d’un facteur deux l’intensité du rayonnement incident. Il existe deux caractéristiques principales de la couche de demi-valeur:

  • La couche de demi-valeur diminue à mesure que le numéro atomique de l’absorbeur augmente. Par exemple, 35 m d’air sont nécessaires pour réduire d’un facteur 2 l’intensité d’un faisceau de rayons X de 100 keV alors que seulement 0,12 mm de plomb peut faire la même chose.
  • La couche de demi-valeur pour tous les matériaux augmente avec l’énergie des rayons X. Par exemple de 0,26 cm pour le fer à 100 keV à environ 0,64 cm à 200 keV.

Exemple:

De combien de blindage d’eau avez-vous besoin si vous souhaitez réduire l’intensité d’un faisceau de rayons X monoénergétique de 100 keV ( faisceau étroit) à 1 % de son intensité incidente? La couche de demi-valeur pour les rayons X de 100 keV dans l’eau est de 4,15 cm et le coefficient d’atténuation linéaire pour les rayons X de 100 keV dans l’eau est de 0,167 cm-1. Le problème est assez simple et peut être décrit par l’équation suivante:

Si la couche de demi-valeur pour l’eau est de 4,15 cm, le coefficient d’atténuation linéaire est:Maintenant, nous pouvons utiliser l’équation d’atténuation exponentielle:atténuation des rayons X - problème avec solution

L’épaisseur d’eau requise est donc d’environ 27,58 cm. Il s’agit d’une épaisseur relativement importante et elle est causée par de petits nombres atomiques d’hydrogène et d’oxygène. Si on calcule le même problème pour le plomb (Pb), on obtient l’épaisseur x=0.077 cm.

Tableau des couches de demi-valeur

Tableau des couches de demi-valeur (en cm) pour différents matériaux à des énergies de photons de 100, 200 et 500 keV.

Absorbeur 100 keV 200 keV 500 keV
Air 3555 cm 4359 cm 6189 cm
Eau 4,15cm 5,1cm 7,15cm
Carbone 2,07 cm 2,53 cm 3,54 cm
Aluminium 1,59 cm 2,14 cm 3,05cm
Le fer 0,26cm 0,64cm 1,06 cm
Cuivre 0,18cm 0,53cm 0,95cm
Conduire  0,012 cm  0,068 cm  0,42cm

Références :

Protection contre les radiations:

  1. Knoll, Glenn F., Radiation Detection and Measurement 4th Edition, Wiley, 8/2010. ISBN-13 : 978-0470131480.
  2. Stabin, Michael G., Radioprotection et dosimétrie : une introduction à la physique de la santé, Springer, 10/2010. ISBN-13 : 978-1441923912.
  3. Martin, James E., Physics for Radiation Protection 3rd Edition, Wiley-VCH, 4/2013. ISBN-13 : 978-3527411764.
  4. USNRC, CONCEPTS DE RÉACTEURS NUCLÉAIRES
  5. Département américain de l’énergie, de la physique nucléaire et de la théorie des réacteurs. DOE Fundamentals Handbook, Volume 1 et 2. Janvier 1993.

Physique nucléaire et des réacteurs:

  1. JR Lamarsh, Introduction à la théorie des réacteurs nucléaires, 2e éd., Addison-Wesley, Reading, MA (1983).
  2. JR Lamarsh, AJ Baratta, Introduction au génie nucléaire, 3e éd., Prentice-Hall, 2001, ISBN : 0-201-82498-1.
  3. WM Stacey, Physique des réacteurs nucléaires, John Wiley & Sons, 2001, ISBN : 0-471-39127-1.
  4. Glasstone, Sesonské. Ingénierie des réacteurs nucléaires : Ingénierie des systèmes de réacteurs, Springer ; 4e édition, 1994, ISBN : 978-0412985317
  5. WSC Williams. Physique nucléaire et des particules. Presse Clarendon ; 1 édition, 1991, ISBN : 978-0198520467
  6. GRKeep. Physique de la cinétique nucléaire. Pub Addison-Wesley. Co; 1ère édition, 1965
  7. Robert Reed Burn, Introduction au fonctionnement des réacteurs nucléaires, 1988.
  8. Département américain de l’énergie, de la physique nucléaire et de la théorie des réacteurs. DOE Fundamentals Handbook, Volume 1 et 2. Janvier 1993.
  9. Paul Reuss, Physique des neutrons. EDP ​​Sciences, 2008. ISBN : 978-2759800414.

Voir également:

Rayons X [ /lgc_column]

Nous espérons que cet article, Blindage des rayons X, vous aidera. Si oui, donnez-nous un like dans la barre latérale. L’objectif principal de ce site Web est d’aider le public à apprendre des informations intéressantes et importantes sur les matériaux et leurs propriétés.

Qu’est-ce que la couche de demi-valeur – Rayons X – Définition

La couche de demi-valeur exprime l’épaisseur de matériau absorbant nécessaire pour réduire d’un facteur deux l’intensité du rayonnement incident. Couche de demi-valeur – rayons X

Les rayons X, également appelés rayonnement X, désignent un rayonnement électromagnétique (pas de masse au repos, pas de charge) de hautes énergies. Les rayons X sont des photons de haute énergie avec des longueurs d’onde courtes et donc de très haute fréquence. La fréquence de rayonnement est le paramètre clé de tous les photons, car elle détermine l’énergie d’un photon. Les photons sont classés en fonction des énergies allant des ondes radio à faible énergie et du rayonnement infrarouge, en passant par la lumière visible, aux rayons X et rayons gamma à haute énergie .

La plupart des rayons X ont une longueur d’onde allant de 0,01 à 10 nanomètres (3×1016 Hz à 3×1019 Hz), correspondant à des énergies comprises entre 100 eV et 100 keV. Les longueurs d’onde des rayons X sont plus courtes que celles des rayons UV et généralement plus longues que celles des rayons gamma. La distinction entre les rayons X et les rayons gamma n’est pas si simple et a changé au cours des dernières décennies. Selon la définition actuellement en vigueur, les rayons X sont émis par des électrons extérieurs au noyau, tandis que les rayons gamma sont émis par le noyau.

Couche de demi-valeur

couche de demi-valeurLa couche de demi-atténuation exprime l’épaisseur de matériau absorbant nécessaire pour réduire d’un facteur deux l’intensité du rayonnement incident. Il existe deux caractéristiques principales de la couche de demi-valeur:

  • La couche de demi-valeur diminue à mesure que le numéro atomique de l’absorbeur augmente. Par exemple, 35 m d’air sont nécessaires pour réduire d’un facteur 2 l’intensité d’un faisceau de rayons X de 100 keV alors que seulement 0,12 mm de plomb peut faire la même chose.
  • La couche de demi-valeur pour tous les matériaux augmente avec l’énergie des rayons X. Par exemple de 0,26 cm pour le fer à 100 keV à environ 0,64 cm à 200 keV.

Couche de demi-valeur – Exemple:

De combien de blindage d’eau avez-vous besoin si vous souhaitez réduire l’intensité d’un faisceau de rayons X monoénergétique de 100 keV ( faisceau étroit) à 1 % de son intensité incidente ? La couche de demi-valeur pour les rayons X de 100 keV dans l’eau est de 4,15 cm et le coefficient d’atténuation linéaire pour les rayons X de 100 keV dans l’eau est de 0,167 cm 1. Le problème est assez simple et peut être décrit par l’équation suivante:

Si la couche de demi-valeur pour l’eau est de 4,15 cm, le coefficient d’atténuation linéaire est:Maintenant, nous pouvons utiliser l’équation d’atténuation exponentielle:atténuation des rayons X - problème avec solution

L’épaisseur d’eau requise est donc d’environ 27,58 cm. Il s’agit d’une épaisseur relativement importante et elle est causée par de petits nombres atomiques d’hydrogène et d’oxygène. Si on calcule le même problème pour le plomb (Pb), on obtient l’épaisseur x=0.077 cm.

 

Read moreQu’est-ce que la couche de demi-valeur – Rayons X – Définition

Qu’est-ce que le coefficient d’atténuation linéaire et massique – Rayons X – Définition

Coefficient d’atténuation linéaire et massique – Rayons X. Le coefficient d’atténuation linéaire augmente à mesure que le numéro atomique de l’absorbeur augmente. Le coefficient d’atténuation massique est défini comme le rapport du coefficient d’atténuation linéaire et de la densité de l’absorbeur (μ/ρ). Propriétés des matériaux

Les rayons X, également appelés rayonnement X, désignent un rayonnement électromagnétique (pas de masse au repos, pas de charge) de hautes énergies. Les rayons X sont des photons de haute énergie avec des longueurs d’onde courtes et donc de très haute fréquence. La fréquence de rayonnement est le paramètre clé de tous les photons, car elle détermine l’énergie d’un photon. Les photons sont classés en fonction des énergies allant des ondes radio à faible énergie et du rayonnement infrarouge, en passant par la lumière visible, aux rayons X et rayons gamma à haute énergie.

La plupart des rayons X ont une longueur d’onde allant de 0,01 à 10 nanomètres (3 x 1016 Hz à 3 x 1019 Hz), correspondant à des énergies comprises entre 100 eV et 100 keV. Les longueurs d’onde des rayons X sont plus courtes que celles des rayons UV et généralement plus longues que celles des rayons gamma. La distinction entre les rayons X et les rayons gamma n’est pas si simple et a changé au cours des dernières décennies. Selon la définition actuellement en vigueur, les rayons X sont émis par des électrons extérieurs au noyau, tandis que les rayons gamma sont émis par le noyau.

Coefficient d’atténuation linéaire – Rayons X

L’atténuation des rayons X peut alors être décrite par l’équation suivante.

I=I 0 .e -μx

, où I est l’intensité après atténuation, Io est l’intensité incidente, μ est le coefficient d’atténuation linéaire (cm-1) et l’épaisseur physique de l’absorbeur (cm).

Atténuation
Dépendance de l’intensité du rayonnement gamma sur l’épaisseur de l’absorbeur

Les matériaux répertoriés dans le tableau sont l’air, l’eau et différents éléments allant du carbone ( Z =6) au plomb ( Z =82) et leurs coefficients d’atténuation linéaire sont donnés pour deux énergies de rayons X. Il existe deux caractéristiques principales du coefficient d’atténuation linéaire:

  • Le coefficient d’atténuation linéaire augmente à mesure que le numéro atomique de l’absorbeur augmente.
  • Le coefficient d’atténuation linéaire pour tous les matériaux diminue avec l’énergie des rayons X.

Coefficient d’atténuation de masse

Lors de la caractérisation d’un matériau absorbant, on peut parfois utiliser le coefficient d’atténuation massique.  Le coefficient d’atténuation massique est défini comme le rapport du coefficient d’atténuation linéaire et de la densité d’absorbeur (μ/ρ). L’ atténuation des rayons X peut alors être décrite par l’équation suivante:

je = je 0 .e – (μ / ρ) .ρl

, où ρ est la densité du matériau, (μ/ρ) est le coefficient d’atténuation de la masse et ρ.l est l’épaisseur de la masse. L’unité de mesure utilisée pour le coefficient d’atténuation massique cm2 g-1. Pour les énergies intermédiaires, la diffusion Compton domine et différents absorbeurs ont des coefficients d’atténuation de masse approximativement égaux . Cela est dû au fait que la section efficace de la diffusion Compton est proportionnelle au Z (numéro atomique) et donc le coefficient est proportionnel à la densité de matériau ρ. Aux faibles valeurs d’énergie des rayons X, où le coefficient est proportionnel aux puissances supérieures du numéro atomique Z (pour l’effet photoélectrique σ f ~ Z3), le coefficient d’atténuation μ n’est pas une constante.

Voir aussi calculateur: activité gamma par rapport au débit de dose (avec/sans écran)

Voir aussi XCOM – Base de données de sections efficaces de photons:  XCOM: Base de données de sections efficaces de photons

Exemple:

De combien de blindage d’eau avez-vous besoin si vous souhaitez réduire l’intensité d’un faisceau de rayons X monoénergétique de 100 keV ( faisceau étroit) à 1 % de son intensité incidente ? La couche de demi-valeur pour les rayons X de 100 keV dans l’eau est de 4,15 cm et le coefficient d’atténuation linéaire pour les rayons X de 100 keV dans l’eau est de 0,167 cm -1. Le problème est assez simple et peut être décrit par l’équation suivante:

Si la couche de demi-valeur pour l’eau est de 4,15 cm, le coefficient d’atténuation linéaire est:Maintenant, nous pouvons utiliser l’équation d’atténuation exponentielle:atténuation des rayons X - problème avec solution

L’épaisseur d’eau requise est donc d’environ 27,58 cm. Il s’agit d’une épaisseur relativement importante et elle est causée par de petits nombres atomiques d’hydrogène et d’oxygène. Si on calcule le même problème pour le plomb (Pb), on obtient l’épaisseur x=0.077 cm.

Coefficients d’atténuation linéaire

Tableau des coefficients d’atténuation linéaire (en cm-1) pour différents matériaux à des énergies de photons de 100, 200 et 500 keV.

Absorbeur 100 keV 200 keV 500 keV
Air   0,000195/cm   0,000159/cm   0,000112/cm
Eau 0,167/cm 0,136/cm 0,097/cm
Carbone 0,335/cm 0,274/cm 0,196/cm
Aluminium 0,435/cm 0,324/cm 0,227/cm
Le fer 2,72/cm 1,09/cm 0,655/cm
Cuivre 3,8/cm 1309/cm 0,73/cm
Conduire 59,7/cm 10.15/cm 1,64/cm

Références :

Protection contre les radiations:

  1. Knoll, Glenn F., Radiation Detection and Measurement 4th Edition, Wiley, 8/2010. ISBN-13 : 978-0470131480.
  2. Stabin, Michael G., Radioprotection et dosimétrie : une introduction à la physique de la santé, Springer, 10/2010. ISBN-13 : 978-1441923912.
  3. Martin, James E., Physics for Radiation Protection 3rd Edition, Wiley-VCH, 4/2013. ISBN-13 : 978-3527411764.
  4. USNRC, CONCEPTS DE RÉACTEURS NUCLÉAIRES
  5. Département américain de l’énergie, de la physique nucléaire et de la théorie des réacteurs. DOE Fundamentals Handbook, Volume 1 et 2. Janvier 1993.

Physique nucléaire et des réacteurs:

  1. JR Lamarsh, Introduction à la théorie des réacteurs nucléaires, 2e éd., Addison-Wesley, Reading, MA (1983).
  2. JR Lamarsh, AJ Baratta, Introduction au génie nucléaire, 3e éd., Prentice-Hall, 2001, ISBN : 0-201-82498-1.
  3. WM Stacey, Physique des réacteurs nucléaires, John Wiley & Sons, 2001, ISBN : 0-471-39127-1.
  4. Glasstone, Sesonské. Ingénierie des réacteurs nucléaires : Ingénierie des systèmes de réacteurs, Springer ; 4e édition, 1994, ISBN : 978-0412985317
  5. WSC Williams. Physique nucléaire et des particules. Presse Clarendon ; 1 édition, 1991, ISBN : 978-0198520467
  6. GRKeep. Physique de la cinétique nucléaire. Pub Addison-Wesley. Co; 1ère édition, 1965
  7. Robert Reed Burn, Introduction au fonctionnement des réacteurs nucléaires, 1988.
  8. Département américain de l’énergie, de la physique nucléaire et de la théorie des réacteurs. DOE Fundamentals Handbook, Volume 1 et 2. Janvier 1993.
  9. Paul Reuss, Physique des neutrons. EDP ​​Sciences, 2008. ISBN : 978-2759800414.

Voir également:

Rayons X [ /lgc_column]

Nous espérons que cet article, Coefficient d’atténuation linéaire et massique – Rayons X, vous aidera. Si oui, donnez-nous un like dans la barre latérale. L’objectif principal de ce site Web est d’aider le public à apprendre des informations intéressantes et importantes sur les matériaux et leurs propriétés.

Qu’est-ce que l’atténuation des rayons X – Définition

La théorie de l’atténuation des rayons X décrit comment les rayons X sont atténués par les matériaux. La théorie de l’atténuation est également valable pour les rayons X et les rayons gamma. Propriétés des matériaux

Les rayons X, également appelés rayonnement X, désignent un rayonnement électromagnétique (pas de masse au repos, pas de charge) de hautes énergies. Les rayons X sont des photons de haute énergie avec des longueurs d’onde courtes et donc de très haute fréquence. La fréquence de rayonnement est le paramètre clé de tous les photons, car elle détermine l’énergie d’un photon. Les photons sont classés en fonction des énergies allant des ondes radio à faible énergie et du rayonnement infrarouge, en passant par la lumière visible, aux rayons X et rayons gamma à haute énergie.

La plupart des rayons X ont une longueur d’onde allant de 0,01 à 10 nanomètres (3 x 1016 Hz à 3 x 1019 Hz), correspondant à des énergies comprises entre 100 eV et 100 keV. Les longueurs d’onde des rayons X sont plus courtes que celles des rayons UV et généralement plus longues que celles des rayons gamma. La distinction entre les rayons X et les rayons gamma n’est pas si simple et a changé au cours des dernières décennies. Selon la définition actuellement en vigueur, les rayons X sont émis par des électrons extérieurs au noyau, tandis que les rayons gamma sont émis par le noyau.

Atténuation des rayons X

Coefficients d'atténuation.
Sections efficaces totales de photons.
Source: Wikimédia Commons

Lorsque les photons de haute énergie traversent le matériau, leur énergie diminue. C’est ce qu’on appelle l’ atténuation. La théorie de l’atténuation est également valable pour les rayons X et les rayons gamma. Il s’avère que les photons à haute énergie (rayons X durs) traversent les tissus plus facilement que les photons à basse énergie (c’est-à-dire que les photons à haute énergie sont moins susceptibles d’interagir avec la matière). Une grande partie de cet effet est liée à l’ effet photoélectrique. La probabilité d’absorption photoélectrique est approximativement proportionnelle à (Z/E)3, où Z est le numéro atomique de l’atome du tissu et E est l’énergie du photon. À mesure que E augmente, la probabilité d’interaction diminue rapidement. Pour des énergies plus élevées, la diffusion Compton devient dominante. La diffusion Compton est à peu près constante pour différentes énergies bien qu’elle diminue lentement à des énergies plus élevées.

Atténuation exponentielle

Supposons que les rayons X monoénergétiques soient collimatés en un faisceau étroit et que le détecteur derrière le matériau ne détecte que les rayons X qui ont traversé ce matériau sans aucune sorte d’interaction avec ce matériau, alors la dépendance devrait être une simple atténuation exponentielle des rayons X. Chacune de ces interactions élimine le photon du faisceau soit par absorption, soit par diffusion en dehors de la direction du détecteur. Par conséquent, les interactions peuvent être caractérisées par une probabilité fixe d’occurrence par unité de longueur de trajet dans l’absorbeur. La somme de ces probabilités est appelée coefficient d’atténuation linéaire:

μ = τ (photoélectrique) + σ (Compton)

Atténuation des rayons gamma
L’importance relative des divers processus d’interaction du rayonnement gamma avec la matière.

Coefficient d’atténuation linéaire – Rayons X

L’atténuation des rayons X peut alors être décrite par l’équation suivante.

I=I 0 .e-μx

, où I est l’intensité après atténuation, Io est l’intensité incidente, μ est le coefficient d’atténuation linéaire (cm-1 ) et l’épaisseur physique de l’absorbeur (cm).

Atténuation
Dépendance de l’intensité du rayonnement gamma sur l’épaisseur de l’absorbeur

Les matériaux répertoriés dans le tableau sont l’air, l’eau et différents éléments allant du carbone ( Z =6) au plomb ( Z =82) et leurs coefficients d’atténuation linéaire sont donnés pour deux énergies de rayons X. Il existe deux caractéristiques principales du coefficient d’atténuation linéaire:

  • Le coefficient d’atténuation linéaire augmente à mesure que le numéro atomique de l’absorbeur augmente.
  • Le coefficient d’atténuation linéaire pour tous les matériaux diminue avec l’énergie des rayons X.

Couche de demi-valeur

La couche de demi-atténuation exprime l’épaisseur de matériau absorbant nécessaire pour réduire d’un facteur deux l’intensité du rayonnement incident . Il existe deux caractéristiques principales de la couche de demi-valeur:

  • La couche de demi-valeur diminue à mesure que le numéro atomique de l’absorbeur augmente. Par exemple, 35 m d’air sont nécessaires pour réduire d’un facteur 2 l’intensité d’un faisceau de rayons X de 100 keV alors que seulement 0,12 mm de plomb peut faire la même chose.
  • La couche de demi-valeur pour tous les matériaux augmente avec l’énergie des rayons X. Par exemple de 0,26 cm pour le fer à 100 keV à environ 0,64 cm à 200 keV.

Coefficient d’atténuation de masse

Lors de la caractérisation d’un matériau absorbant, on peut parfois utiliser le coefficient d’atténuation massique. Le coefficient d’atténuation massique est défini comme le rapport du coefficient d’atténuation linéaire et de la densité d’absorbeur (μ/ρ). L’ atténuation des rayons X peut alors être décrite par l’équation suivante:

je = je 0 .e – (μ / ρ) .ρl

, où ρ est la densité du matériau, (μ/ρ) est le coefficient d’atténuation de la masse et ρ.l est l’épaisseur de la masse. L’unité de mesure utilisée pour le coefficient d’atténuation massique cm2 g-1. Pour les énergies intermédiaires, la diffusion Compton domine et différents absorbeurs ont des coefficients d’atténuation de masse approximativement égaux . Cela est dû au fait que la section efficace de la diffusion Compton est proportionnelle au Z (numéro atomique) et donc le coefficient est proportionnel à la densité de matériau ρ. Aux faibles valeurs d’énergie des rayons X, où le coefficient est proportionnel aux puissances supérieures du numéro atomique Z (pour l’effet photoélectrique σ f ~ Z3), le coefficient d’atténuation μ n’est pas une constante.

Voir aussi calculateur: activité gamma par rapport au débit de dose (avec/sans écran)

Voir aussi XCOM – Base de données de sections efficaces de photons:  XCOM: Base de données de sections efficaces de photons

Exemple:

De combien de blindage d’eau avez-vous besoin si vous souhaitez réduire l’intensité d’un faisceau de rayons X monoénergétique de 100 keV (faisceau étroit) à 1 % de son intensité incidente ? La couche de demi-valeur pour les rayons X de 100 keV dans l’eau est de 4,15 cm et le coefficient d’atténuation linéaire pour les rayons X de 100 keV dans l’eau est de 0,167 cm-1. Le problème est assez simple et peut être décrit par l’équation suivante:

Si la couche de demi-valeur pour l’eau est de 4,15 cm, le coefficient d’atténuation linéaire est:Maintenant, nous pouvons utiliser l’équation d’atténuation exponentielle:atténuation des rayons X - problème avec solution

L’épaisseur d’eau requise est donc d’environ 27,58 cm. Il s’agit d’une épaisseur relativement importante et elle est causée par de petits nombres atomiques d’hydrogène et d’oxygène. Si on calcule le même problème pour le plomb (Pb), on obtient l’épaisseur x=0.077 cm.

Coefficients d’atténuation linéaire

Tableau des coefficients d’atténuation linéaire (en cm-1) pour différents matériaux à des énergies de photons de 100, 200 et 500 keV.

Absorbeur 100 keV 200 keV 500 keV
Air   0,000195/cm   0,000159/cm   0,000112/cm
Eau 0,167/cm 0,136/cm 0,097/cm
Carbone 0,335/cm 0,274/cm 0,196/cm
Aluminium 0,435/cm 0,324/cm 0,227/cm
Le fer 2,72/cm 1,09/cm 0,655/cm
Cuivre 3,8/cm 1309/cm 0,73/cm
Conduire 59,7/cm 10.15/cm 1,64/cm

Read moreQu’est-ce que l’atténuation des rayons X – Définition

Qu’est-ce que la diffusion Rayleigh – Diffusion Thomson – Définition

La diffusion Rayleigh, également connue sous le nom de diffusion Thomson, est la limite de basse énergie de la diffusion Compton. L’énergie cinétique des particules et la fréquence des photons ne changent pas à la suite de la diffusion. Propriétés des matériaux

Diffusion Rayleigh – Diffusion Thomson

La diffusion Rayleigh, également connue sous le nom de diffusion Thomson, est la limite de basse énergie de la diffusion Compton. L’énergie cinétique des particules et la fréquence des photons ne changent pas à la suite de la diffusion. La diffusion Rayleigh se produit à la suite d’une interaction entre un photon entrant et un électron, dont l’énergie de liaison est nettement supérieure à celle du photon entrant. Le rayonnement incident est supposé mettre l’électron en oscillation forcée résonnante de sorte que l’électron réémet un rayonnement de la même fréquence mais dans toutes les directions. Dans ce cas, le champ électrique de l’onde incidente (photon) accélère la particule chargée, l’amenant à son tour à émettre un rayonnement à la même fréquence que l’onde incidente, et donc l’onde est diffusée. La diffusion Rayleigh est significative jusqu’à ≈ 20keV et comme la diffusion Thomson, elle est élastique. La section efficace de diffusion totale devient une combinaison des sections efficaces de diffusion liées de Rayleigh et de Compton. La diffusion Thomson est un phénomène important en physique des plasmas et a été expliquée pour la première fois par le physicien JJ Thomson. Cette interaction a une grande importance dans le domaine de la cristallographie aux rayons X.

Interaction des rayons X avec la matière

Bien qu’un grand nombre d’interactions possibles soient connues, il existe trois principaux mécanismes d’interaction avec la matière. La force de ces interactions dépend de l’ énergie des rayons X et de la composition élémentaire du matériau, mais pas beaucoup des propriétés chimiques, car l’énergie des photons des rayons X est beaucoup plus élevée que les énergies de liaison chimique. L’absorption photoélectrique domine aux basses énergies des rayons X, tandis que la diffusion Compton domine aux énergies plus élevées.

  • Absorption photoélectrique
  • Diffusion Compton
  • Diffusion Rayleigh

Références :

Protection contre les radiations:

  1. Knoll, Glenn F., Radiation Detection and Measurement 4th Edition, Wiley, 8/2010. ISBN-13 : 978-0470131480.
  2. Stabin, Michael G., Radioprotection et dosimétrie : une introduction à la physique de la santé, Springer, 10/2010. ISBN-13 : 978-1441923912.
  3. Martin, James E., Physics for Radiation Protection 3rd Edition, Wiley-VCH, 4/2013. ISBN-13 : 978-3527411764.
  4. USNRC, CONCEPTS DE RÉACTEURS NUCLÉAIRES
  5. Département américain de l’énergie, de la physique nucléaire et de la théorie des réacteurs. DOE Fundamentals Handbook, Volume 1 et 2. Janvier 1993.

Physique nucléaire et des réacteurs:

  1. JR Lamarsh, Introduction à la théorie des réacteurs nucléaires, 2e éd., Addison-Wesley, Reading, MA (1983).
  2. JR Lamarsh, AJ Baratta, Introduction au génie nucléaire, 3e éd., Prentice-Hall, 2001, ISBN : 0-201-82498-1.
  3. WM Stacey, Physique des réacteurs nucléaires, John Wiley & Sons, 2001, ISBN : 0-471-39127-1.
  4. Glasstone, Sesonské. Ingénierie des réacteurs nucléaires : Ingénierie des systèmes de réacteurs, Springer ; 4e édition, 1994, ISBN : 978-0412985317
  5. WSC Williams. Physique nucléaire et des particules. Presse Clarendon ; 1 édition, 1991, ISBN : 978-0198520467
  6. GRKeep. Physique de la cinétique nucléaire. Pub Addison-Wesley. Co; 1ère édition, 1965
  7. Robert Reed Burn, Introduction au fonctionnement des réacteurs nucléaires, 1988.
  8. Département américain de l’énergie, de la physique nucléaire et de la théorie des réacteurs. DOE Fundamentals Handbook, Volume 1 et 2. Janvier 1993.
  9. Paul Reuss, Physique des neutrons. EDP ​​Sciences, 2008. ISBN : 978-2759800414.

Voir également:

Rayons X [ /lgc_column]

Nous espérons que cet article, Rayleigh Scattering – Thomson Scattering, vous aidera. Si oui, donnez-nous un like dans la barre latérale. L’objectif principal de ce site Web est d’aider le public à apprendre des informations intéressantes et importantes sur les matériaux et leurs propriétés.

Qu’est-ce que la diffusion Compton des rayons X – Définition

La diffusion Compton des rayons X est le processus par lequel le rayon X rebondit sur l’électron, abandonnant une partie de son énergie initiale (donnée par la formule de Planck E=hf). Propriétés des matériaux

Diffusion Compton des rayons X

diffusion ComptonLa formule de Compton a été publiée en 1923 dans la Physical Review. Compton a expliqué que le déplacement des rayons X est causé par l’ élan des photons, semblable à une particule. La formule de diffusion Compton est la relation mathématique entre le décalage de la longueur d’onde et l’angle de diffusion des rayons X. Dans le cas de la diffusion Compton, le photon de fréquence  f  entre en collision avec un électron au repos. Lors de la collision, le photon rebondit sur l’électron, abandonnant une partie de son énergie initiale (donnée par la formule de Planck E=hf). Alors que l’électron prend de l’élan (masse x vitesse), le photon ne peut pas diminuer sa vitesse. En raison de la loi de conservation de l’impulsion, le photon doit abaisser son impulsion donnée par :

En raison de la loi de conservation de l'impulsion, le photon doit abaisser son impulsion donnée par cette formule.

Diffusion Compton
En diffusion Compton, le photon gamma incident est dévié d’un angle Θ par rapport à sa direction d’origine. Cette déviation entraîne une diminution de l’énergie (diminution de la fréquence du photon) du photon et s’appelle l’effet Compton.
Source: hyperphysics.phy-astr.gsu.edu

La diminution de l’impulsion du photon doit donc se traduire par une diminution de fréquence (augmentation de la longueur d’onde Δ λ = λ’ – λ ). Le décalage de la longueur d’onde augmente avec l’angle de diffusion selon  la formule de Compton:

 

Le décalage de la longueur d'onde augmente avec l'angle de diffusion selon la formule de Compton

où λ  est la longueur d’onde initiale du photon λ’ est la longueur d’onde après diffusion, h est la constante de Planck = 6,626 x 10-34  Js, m e est la masse au repos des électrons (0,511 MeV) c est la vitesse de la lumière Θ est la diffusion angle. La variation minimale de longueur d’onde ( λ′  –  λ ) pour le photon se produit lorsque Θ = 0° (cos(Θ)=1) et est au moins nulle. La variation maximale de longueur d’onde ( λ′  −  λ) pour le photon se produit lorsque Θ = 180° (cos(Θ)=-1). Dans ce cas, le photon transfère à l’électron autant de quantité de mouvement que possible. Le changement maximal de longueur d’onde peut être dérivé de la formule de Compton:

Le changement maximal de longueur d'onde peut être dérivé de la formule de Compton. Longueur Compton

La quantité h/m e c est appelée  longueur d’ onde Compton de l’électron et vaut  2,43.10 -12 m. 

Interaction des rayons X avec la matière

Bien qu’un grand nombre d’interactions possibles soient connues, il existe trois principaux mécanismes d’interaction avec la matière. La force de ces interactions dépend de l’ énergie des rayons X et de la composition élémentaire du matériau, mais pas beaucoup des propriétés chimiques, car l’énergie des photons des rayons X est beaucoup plus élevée que les énergies de liaison chimique. L’absorption photoélectrique domine aux basses énergies des rayons X, tandis que la diffusion Compton domine aux énergies plus élevées.

  • Absorption photoélectrique
  • Diffusion Compton
  • Diffusion Rayleigh
Références :

Protection contre les radiations:

  1. Knoll, Glenn F., Radiation Detection and Measurement 4th Edition, Wiley, 8/2010. ISBN-13 : 978-0470131480.
  2. Stabin, Michael G., Radioprotection et dosimétrie : une introduction à la physique de la santé, Springer, 10/2010. ISBN-13 : 978-1441923912.
  3. Martin, James E., Physics for Radiation Protection 3rd Edition, Wiley-VCH, 4/2013. ISBN-13 : 978-3527411764.
  4. USNRC, CONCEPTS DE RÉACTEURS NUCLÉAIRES
  5. Département américain de l’énergie, de la physique nucléaire et de la théorie des réacteurs. DOE Fundamentals Handbook, Volume 1 et 2. Janvier 1993.

Physique nucléaire et des réacteurs:

  1. JR Lamarsh, Introduction à la théorie des réacteurs nucléaires, 2e éd., Addison-Wesley, Reading, MA (1983).
  2. JR Lamarsh, AJ Baratta, Introduction au génie nucléaire, 3e éd., Prentice-Hall, 2001, ISBN : 0-201-82498-1.
  3. WM Stacey, Physique des réacteurs nucléaires, John Wiley & Sons, 2001, ISBN : 0-471-39127-1.
  4. Glasstone, Sesonské. Ingénierie des réacteurs nucléaires : Ingénierie des systèmes de réacteurs, Springer ; 4e édition, 1994, ISBN : 978-0412985317
  5. WSC Williams. Physique nucléaire et des particules. Presse Clarendon ; 1 édition, 1991, ISBN : 978-0198520467
  6. GRKeep. Physique de la cinétique nucléaire. Pub Addison-Wesley. Co; 1ère édition, 1965
  7. Robert Reed Burn, Introduction au fonctionnement des réacteurs nucléaires, 1988.
  8. Département américain de l’énergie, de la physique nucléaire et de la théorie des réacteurs. DOE Fundamentals Handbook, Volume 1 et 2. Janvier 1993.
  9. Paul Reuss, Physique des neutrons. EDP ​​Sciences, 2008. ISBN : 978-2759800414.

Voir également:

Rayons X [ /lgc_column]

Nous espérons que cet article, Compton Scattering of X-rays, vous aidera. Si oui, donnez-nous un like dans la barre latérale. L’objectif principal de ce site Web est d’aider le public à apprendre des informations intéressantes et importantes sur les matériaux et leurs propriétés.

Qu’est-ce que l’absorption photoélectrique des rayons X – Définition

Dans l’effet photoélectrique, le rayon X subit une interaction avec un électron qui est lié dans un atome. L’absorption photoélectrique domine aux basses énergies des rayons X. Propriétés des matériaux

Absorption photoélectrique des rayons X

Absorption gamma par un atome.  Source : laradioactivite.com/
Absorption gamma par un atome.
Source: laradioactivite.com/

Dans l’effet photoélectrique, un photon subit une interaction avec un électron qui est lié dans un atome. Dans cette interaction, le photon incident disparaît complètement et un photoélectron énergétique est éjecté par l’atome de l’une de ses couches liées. L’énergie cinétique du photoélectron éjecté (E e ) est égale à l’énergie du photon incident (hν) moins l’ énergie de liaison du photoélectron dans sa couche d’origine (Eb).

E e = hν-E b

Par conséquent, les photoélectrons ne sont émis par effet photoélectrique que si le photon atteint ou dépasse une énergie seuil – l’énergie de liaison de l’électron – le travail de sortie du matériau. Pour les rayons X très élevés avec des énergies supérieures à des centaines de keV, le photoélectron emporte la majorité de l’énergie du photon incident – hν.

Aux faibles valeurs d’énergie des rayons gamma, l’effet photoélectrique domine. Le mécanisme est également renforcé pour les matériaux de numéro atomique Z élevé. Il n’est pas simple de dériver une expression analytique de la probabilité d’absorption photoélectrique du rayon gamma par atome sur toutes les gammes d’énergies des rayons gamma. La probabilité d’absorption photoélectrique par unité de masse est approximativement proportionnelle à :

τ (photoélectrique) = constante x Z N /E 3,5

où Z est le numéro atomique, l’exposant n varie entre 4 et 5. E est l’énergie du photon incident. La proportionnalité aux puissances supérieures du numéro atomique Z est la principale raison de l’utilisation de matériaux à Z élevé, tels que le plomb ou l’uranium appauvri dans les écrans gamma.

Section transversale de l'effet photoélectrique.Bien que la probabilité de l’absorption photoélectrique du photon diminue, en général, avec l’augmentation de l’énergie du photon, il existe de fortes discontinuités dans la courbe de section. Celles-ci sont appelées « arêtes d’absoption » et ils correspondent aux énergies de liaison des électrons des coquilles liées de l’atome. Pour les photons avec l’énergie juste au-dessus du bord, l’énergie du photon est juste suffisante pour subir l’interaction photoélectrique avec l’électron de la coque liée, disons K-shell. La probabilité d’une telle interaction est juste au-dessus de ce bord bien supérieure à celle des photons d’énergie légèrement en dessous de ce bord. Pour les photons en dessous de ce bord, l’interaction avec l’électron de la couche K est énergétiquement impossible et, par conséquent, la probabilité chute brusquement. Ces bords se produisent également aux énergies de liaison des électrons d’autres couches (L, M, N …..).

Interaction des rayons X avec la matière

Bien qu’un grand nombre d’interactions possibles soient connues, il existe trois principaux mécanismes d’interaction avec la matière. La force de ces interactions dépend de l’ énergie des rayons X et de la composition élémentaire du matériau, mais pas beaucoup des propriétés chimiques, car l’énergie des photons des rayons X est beaucoup plus élevée que les énergies de liaison chimique. L’absorption photoélectrique domine aux basses énergies des rayons X, tandis que la diffusion Compton domine aux énergies plus élevées.

  • Absorption photoélectrique
  • Diffusion Compton
  • Diffusion Rayleigh

Références :

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  1. Knoll, Glenn F., Radiation Detection and Measurement 4th Edition, Wiley, 8/2010. ISBN-13 : 978-0470131480.
  2. Stabin, Michael G., Radioprotection et dosimétrie : une introduction à la physique de la santé, Springer, 10/2010. ISBN-13 : 978-1441923912.
  3. Martin, James E., Physics for Radiation Protection 3rd Edition, Wiley-VCH, 4/2013. ISBN-13 : 978-3527411764.
  4. USNRC, CONCEPTS DE RÉACTEURS NUCLÉAIRES
  5. Département américain de l’énergie, de la physique nucléaire et de la théorie des réacteurs. DOE Fundamentals Handbook, Volume 1 et 2. Janvier 1993.

Physique nucléaire et des réacteurs:

  1. JR Lamarsh, Introduction à la théorie des réacteurs nucléaires, 2e éd., Addison-Wesley, Reading, MA (1983).
  2. JR Lamarsh, AJ Baratta, Introduction au génie nucléaire, 3e éd., Prentice-Hall, 2001, ISBN : 0-201-82498-1.
  3. WM Stacey, Physique des réacteurs nucléaires, John Wiley & Sons, 2001, ISBN : 0-471-39127-1.
  4. Glasstone, Sesonské. Ingénierie des réacteurs nucléaires : Ingénierie des systèmes de réacteurs, Springer ; 4e édition, 1994, ISBN : 978-0412985317
  5. WSC Williams. Physique nucléaire et des particules. Presse Clarendon ; 1 édition, 1991, ISBN : 978-0198520467
  6. GRKeep. Physique de la cinétique nucléaire. Pub Addison-Wesley. Co; 1ère édition, 1965
  7. Robert Reed Burn, Introduction au fonctionnement des réacteurs nucléaires, 1988.
  8. Département américain de l’énergie, de la physique nucléaire et de la théorie des réacteurs. DOE Fundamentals Handbook, Volume 1 et 2. Janvier 1993.
  9. Paul Reuss, Physique des neutrons. EDP ​​Sciences, 2008. ISBN : 978-2759800414.

Voir également:

Rayons X [ /lgc_column]

Nous espérons que cet article, Absorption photoélectrique des rayons X, vous aidera. Si oui, donnez-nous un like dans la barre latérale. L’objectif principal de ce site Web est d’aider le public à apprendre des informations intéressantes et importantes sur les matériaux et leurs propriétés.