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Qu’est-ce que la corrosion localisée – Définition

Dans la corrosion localisée, il y a une attaque intense sur des sites localisés à la surface d’un composant tandis que le reste de la surface se corrode à un rythme beaucoup plus faible. La corrosion localisée se produit lorsque la corrosion fonctionne avec d’autres processus destructeurs tels que le stress, la fatigue, l’érosion et d’autres formes d’attaque chimique.

La corrosion est la détérioration d’un matériau due à une interaction chimique avec son environnement. C’est un processus naturel dans lequel les métaux convertissent sa structure en une forme plus stable chimiquement, telle que des oxydes, des hydroxydes ou des sulfures. Les conséquences de la corrosion ne sont que trop courantes. Des exemples familiers incluent la rouille des panneaux de carrosserie et des tuyauteries automobiles et de nombreux outils. La corrosion est généralement un phénomène négatif, car elle est associée à une défaillance mécanique d’un objet. Les atomes métalliques sont retirés d’un élément structurel jusqu’à ce qu’il tombe en panne, ou des oxydes s’accumulent à l’intérieur d’un tuyau jusqu’à ce qu’il soit bouché. Tous les métaux et alliages sont sujets à la corrosion. Même les métaux nobles, tels que l’or, sont soumis à une attaque corrosive dans certains environnements.

Corrosion localisée

Dans la corrosion localisée, il y a une attaque intense sur des sites localisés à la surface d’un composant tandis que le reste de la surface se corrode à un rythme beaucoup plus faible. La corrosion localisée se produit lorsque la corrosion fonctionne avec d’autres processus destructeurs tels que le stress, la fatigue, l’érosion et d’autres formes d’attaque chimique. Les mécanismes de corrosion localisés peuvent causer plus de dommages que n’importe lequel de ces processus destructeurs individuellement. La corrosion localisée peut être classée en corrosion par piqûres, corrosion galvanique, corrosion caverneuse, corrosion sélective, corrosion par érosion, corrosion intergranulaire, corrosion sous contrainte chlorée et fissuration par corrosion sous contrainte (SCC). Les matériaux passifs, tels que les aciers inoxydables, les alliages d’aluminium ou les alliages de nickel-chrome sont généralement sujets à une corrosion localisée.

Corrosion par piqûres

La piqûre, caractérisée par des trous bien définis, est l’une des formes de corrosion les plus insidieuses. Ils pénètrent ordinairement du haut d’une surface horizontale vers le bas dans une direction presque verticale. On suppose que la gravité fait pousser les fosses vers le bas. La corrosion par piqûres peut provoquer une défaillance par perforation tout en ne produisant qu’une faible perte de poids sur le métal. Cette perforation peut être difficile à détecter et sa croissance rapide, entraînant une perte de fonction inattendue du composant. La corrosion par piqûres a également été associée à la corrosion caverneuse et galvanique. Le dépôt de métal (ions de cuivre plaqués sur une surface en acier) peut également créer des sites d’attaque par piqûres.

Les causes de la corrosion par piqûres comprennent:

  • Inhomogénéité locale sur la surface métallique
  • Perte locale de passivité
  • Rupture mécanique ou chimique d’un revêtement d’oxyde protecteur
  • Corrosion galvanique d’une cathode relativement éloignée

Avec les alliages résistants à la corrosion, tels que les aciers inoxydables, la cause la plus fréquente de corrosion par piqûres est la destruction très localisée de la passivité par contact avec l’humidité qui contient des ions halogénures, en particulier des chlorures. Cependant, l’alliage avec environ 2% de molybdène améliore considérablement leur résistance. La piqûre induite par le chlorure des aciers inoxydables entraîne généralement une sous-cotation, produisant des cavités ou des cavernes souterraines agrandies.

Corrosion par piqûres – Protection

La corrosion par piqûres est un danger dû à la possible pénétration rapide du métal avec peu de perte globale de masse. La corrosion par piqûres est minimisée par:

  • Éviter les conditions stagnantes
  • Utiliser les bons métaux et alliages qui sont moins sensibles à la corrosion
  • Éviter les agents dans le milieu qui provoquent des piqûres
  • Concevoir le système et les composants de sorte qu’aucune crevasse ne soit présente

Corrosion caverneuse

La corrosion caverneuse fait référence à la corrosion localisée qui se produit au niveau de la crevasse ou de l’espace entre deux ou plusieurs métaux d’assemblage. La corrosion caverneuse est un type de corrosion par piqûres qui se produit spécifiquement dans la région à faible débit d’une crevasse. Ce type d’attaque est généralement associé à de petits volumes de solution stagnante causés par des trous, la surface des joints, des joints à recouvrement, des dépôts de surface et des crevasses sous les têtes de boulons et de rivets. Les dommages ont lieu en raison de la différence de concentration des constituants, principalement l’oxygène, dans les surfaces concernées. La corrosion caverneuse peut progresser très rapidement (des dizaines à des centaines de fois plus vite que le taux normal de corrosion générale dans la même solution donnée).

La corrosion caverneuse est un danger dû à la possible pénétration rapide du métal avec une faible perte globale de masse. La corrosion caverneuse est minimisée par:

  • La corrosion caverneuse peut être évitée en utilisant des joints soudés au lieu de joints rivetés ou boulonnés
  • Utiliser les bons métaux et alliages qui sont moins sensibles à la corrosion
  • Éviter les agents dans le milieu qui provoquent des piqûres
  • Concevoir le système et les composants de sorte qu’aucune crevasse ne soit présente

Références :

La science des matériaux:

  1. Département américain de l’énergie, science des matériaux. DOE Fundamentals Handbook, Volume 1 et 2. Janvier 1993.
  2. Département américain de l’énergie, science des matériaux. DOE Fundamentals Handbook, Volume 2 et 2. Janvier 1993.
  3. William D. Callister, David G. Rethwisch. Science et génie des matériaux : une introduction 9e édition, Wiley ; 9 édition (4 décembre 2013), ISBN-13 : 978-1118324578.
  4. En ligneEberhart, Mark (2003). Pourquoi les choses se cassent : Comprendre le monde par la manière dont il se décompose. Harmonie. ISBN 978-1-4000-4760-4.
  5. Gaskell, David R. (1995). Introduction à la thermodynamique des matériaux (4e éd.). Éditions Taylor et Francis. ISBN 978-1-56032-992-3.
  6. González-Viñas, W. & Mancini, HL (2004). Une introduction à la science des matériaux. Presse universitaire de Princeton. ISBN 978-0-691-07097-1.
  7. Ashby, Michael; Hugh Shercliff; David Cebon (2007). Matériaux: ingénierie, science, traitement et conception (1ère éd.). Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-7506-8391-3.
  8. JR Lamarsh, AJ Baratta, Introduction au génie nucléaire, 3e éd., Prentice-Hall, 2001, ISBN : 0-201-82498-1.

Voir ci-dessus:
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